植物病理学报 北大核心

植物病理学报杂志简介

　　《植物病理学报》简介

　　《植物病理学报》(双月刊)1955年创刊，是中国植物病理学会主办的全国性学术刊物，主要刊登植物病理学各方面的未经发表的研究论文、综述文章、研究简报等，以反映中国植物病理学的研究水平和发展方向。在国内外公开发行。《植物病理学报》主管单位：中国科技技术协会，主办单位：中国植物病理学会，国内统一刊号：11-2184/S，国际标准刊号：0412-0914

　　《植物病理学报》坚持为社会主义服务的方向，坚持以马克思列宁主义、毛泽东思想和邓小平理论为指导，贯彻“百花齐放、百家争鸣”和“古为今用、洋为中用”的方针，坚持实事求是、理论与实际相结合的严谨学风，传播先进的科学文化知识，弘扬民族优秀科学文化，促进国际科学文化交流，探索防灾科技教育、教学及管理诸方面的规律，活跃教学与科研的学术风气，为教学与科研服务。

　　《植物病理学报》收录情况

　　国家新闻出版总署收录　维普网、万方数据库、知网数据库、日本科学技术振兴机构中国文献数据库、农业与生物科学研究中心文摘、化学文摘(网络版)收录

　　《植物病理学报》中文核心期刊：

　　1992-2011年连续6届中文核心期刊(中文核心期刊(1992)、中文核心期刊(1996)、中文核心期刊(2000)、中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2011))

　　《植物病理学报》影响因子：

　　截止2014年万方：影响因子：0.99;总被引频次：1794

　　截止2014年知网：复合影响因子：1.412;综合影响因子：0.804

　　《植物病理学报》栏目设置

　　专题评述、研究论文、研究简报等栏目。

　　《植物病理学报》投稿须知

　　1、文稿内容要求：来稿要求论点明确、数据可靠、图表清晰简明，文章条理明晰、逻辑严密，文字精炼流畅、。

　　2、文稿结构与要求：研究论文(包括研究简报)书写顺序包括：题目，作者姓名，作者单位，中文摘要，关键词，分类号，文献标识码，英文题目，英文作者及单位，英文摘要和关键词，首页脚注，正文，致谢，参考文献。

　　a)题目与标题：文章题目务求简明确切，一般不超过20个字(必要时可加副标题)，避免使用非公知公认的缩略语、字符、代号，尽量不出现结构式和数学式;正文各级标题用阿拉伯数字连续编号，层次分明，可用至3级标题。

　　b)作者与单位：文章作者署名应限于参加本文工作且能对文章负责者。多位作者的署名之间用逗号“，”隔开;通讯作者以在其姓名右上角加注“*”标明。不同单位的作者，应在姓名右上角加注阿拉伯数值序号。所有作者均须注明所在单位(中英文均须全称)、城市及邮政编码，外国作者要注明所在单位地址和国别。多个工作单位时，应分别在各工作单位的左上角加注与作者姓名序号对应的数字。汉语姓名译法采用姓前名后，姓全部大写，名首字母大写。

　　c)中英文摘要和关键词：摘要文字量200～300字。摘要应拥有与论文同等量的主要信息，应包含研究目的、方法、结果和结论四要素。关键词系反映文章主题内容的词汇和术语，应尽量采用本专业国内外通用词语。一般3～5个，附在中、英文摘要的下方，中英文相一致。

　　d)中图分类号：以《中国图书馆分类法》(第四版)为分类依据。

　　e)文献标识码：理论与应用研究论文(包括专题评述)为“A”，实用性技术成果报告为“B”。

　　f)图和表：文中只附必要的图和表。图和表中的题名、注释或说明语等所有中文均需加英文对照。表格采用三线表格式，表内请勿用纵线和斜线，表中同类型的上下数字小数点应对齐。线条图须用计算机作图，应能在Word文件中打开并修改，EXCEL作图要带数据源。图、表和照片中的文字应尽量简练。电子版文稿中，半栏图宽至少为1,260象素，通栏至少为2,610象素，图片格式为tif,eps,或jpg。

　　g)计量和单位：计量单位应采用中华人民共和国法定计量单位。公历世纪、年代、年、月、日、时刻均用阿拉伯数字，年份不能简写。小于1的小数点前的0不能节略;小数点前或后超过(含)4位的数字，从小数点左右每3位空1/4格;同类型数组的有效位数应相等。

　　3、A4复印纸单面二倍行距打印，一式两份(其中一份可以是复印件)。电子版文稿以MSWord格式保存，图片可插入Word文件中，也可单独保存。

　　4、投稿：需附单位盖章证明信，证明稿件无泄密之处，作者及单位署名无误，报道内容未曾正式发表和未一稿两投;如有外籍作者需有该作者同意发表的证明。并提供通讯作者的详细联系方式(地址、邮政编码、电话、传真号码、E-mail地址)，也可提出要求回避的同行专家名单供稿件送审时参考。报道研究成果获奖和产生重大社会经济效益的论文请附获奖证书和用户证明信的复印件。

　　通过e-mail或网上投稿时，也请务必另外寄送一份纸质证明信。

　　5、发表周期：编辑部收到稿件和审理费后，对稿件登记编号，送有关专家审稿，同时寄给作者收稿回执，于3个月内寄出录用、退稿或按评审意见修改的通知。在此期间，请勿另投它刊。不拟刊登的稿件不再退还,请自留底稿。对拟录用的稿件编辑部有权作适当的文字加工，如不同意修改的请事先说明。稿件需作较大修改时退作者修改，修改稿在45天内与原稿一并寄回，过期者按新稿处理。文章通过终审后，作者须提供电子版稿件(MSWord格式)，同时提供一份纸质激光样。通过终审的稿件一般以收稿时间顺序刊载，重大科研成果可优先刊登。

　　7、为提高中国在国际植物病理学界的影响、扩大对外交流，欢迎英文投稿。

　　《植物病理学报》2016年第1期收录论文：

　　病原学

　　(1)利用常规PCR和实时荧光定量PCR检测杨梅凋萎病菌…………………………………………………任海英;戚行江;梁森苗;郑锡良

　　(11)来源于猕猴桃的柑橘叶斑驳病毒的RT-PCR检测及外壳蛋白基因序列分析…………………………………………………朱晨熹[1,2];王国平[1,2];郑亚洲[1];杨作坤[1];王利平[1];徐文兴[1];洪霓[1,2]

　　细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学

　　(17)GTP酶激活蛋白MoGcsl参与调控稻瘟病菌的无性繁殖，附着胞分化及对外界胁迫的应答…………………………………………………　刘秀;张海峰;张正光;郑小波

　　(27)十字花科黑腐病菌应急反应相关基因spokc对TXcc基因调控作用的分析…………………………………………………刘国芳[1];苏辉昭[2];刘伟[3];牛祥娜[2];玉延华[2];姜伟[2];何勇强[1,2]

　　(37)7种检疫性植物病原黄单胞菌Ⅲ型分泌系统和效应蛋白编码基因的差异性分析…………………………………………………刘良;马文秀;邹丽芳;陈晓斌;陈功友

　　(47)茄青枯拉尔氏菌Rs-T02在3，4，5-三羟基苯甲酸甲酯作用下的差异蛋白分析…………………………………………………范腕腕;余功明;袁高庆;林纬;魏昌英;黎起秦

　　(56)黄瓜中与黄瓜绿斑驳花叶病毒侵染相关的miRNA表达特征分析…………………………………………………梁超琼[1];刘华威[2];罗来鑫[1];李健强[1]

　　(63)烟草丛顶病毒ORF1蛋白的多克隆抗体制备及应用…………………………………………………王国鲁;王德亚;于成明;原雪峰

　　(72)寄生于南方根结线虫卵的长梗木霉几丁质酶基因TIChi46的克隆…………………………………………………朱先婷[1];赵洋[1];王凯[1];王凤龙[2];陈德鑫[2];梁文星[1];武侠[1]

　　致病性与抗病性遗传

　　(84)四倍体马铃薯SSR遗传图谱的构建及晚疫病抗性QTL初步定位…………………………………………………刘龙超[1];周云[2];贺苗苗[2];张艳萍[2];叶广继[2];王舰[2]

　　(91)基于毒性相关基因序列的稻瘟病菌群体遗传多样性分析

　　…………………………………………………　邓其明;颜学海;何建美;邓元宝;韩冬;杨阳;李彬;朱军;李平

　　流行学与生态学

　　(103)林芝地区小麦条锈菌转主寄主小檗的鉴定与分布…………………………………………………赵杰[1];赵世垒[1];彭岳林[2];覃剑锋[1];黄丽丽[1];康振生[1]

　　(112)田间空气中小麦白粉菌分生孢子的动态监测研究……………………………………………………刘伟[1,2];姚冬明[1,2];范洁茹[2];曹学仁[2,3];陈莉[1];丁克坚[1];周益林[2];邹亚飞[2];段霞瑜[2]

　　范文：利用常规PCR和实时荧光定量PCR检测杨梅凋萎病菌

　　摘　要：凋萎病是近年来危害杨梅的主要病害。为了快速灵敏的检测杨梅凋萎病菌(Pestalotiopsis versicolor和P.microspo-ra)，本研究开发了常规PCR和SYBRGreen实时荧光定量PCR技术各一套。利用P.versicolor(JN861773)和P.micros-pora(JN861776)的ITSl-5.8S rDNA-ITS2序列的相同部分设计引物对(PvmlL/PvmlR)。该引物对利用常规PCR技术能特异性扩增出杨梅凋萎病菌188bp的目标产物，而对照菌株则呈阴性。该常规PCR体系能够检测人工接种后21d和田间自然发病的有病症杨梅组织中的凋萎病菌。检测下限是0.6×10^5拷贝数。利用PvmlL/PvmlR进行SYBRGreen实时荧光定量PCR，检测灵敏度是常规PCR的100倍，检测下限是0.6×10^3拷贝数，能够检测出人工接种及田间已经感染但尚未表现症状的杨梅组织中的凋萎病菌。这两项技术，简单、快速、灵敏.特异性强.可以应用于杨梅凋萎病的诊断和苗木检疫。

　　【关键词】 杨梅 凋萎病菌 常规PCR SYBR Green实时荧光定量PCR 分子检测

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