2016年药品专利强制许可中有哪些条件

 　　2016年药品专利强制许可中有哪些条件

　　目前主要的专利有：发明型专利、实用型专利、外观设计型专利，这这些专利中所设计的领域很多。在专利许可中的要求事项也有所不同，小编在此主要为大家介绍一下有关现在药品专利强制许可中的主要要求事项，希望对医药学专利的朋友有所帮助。

　　第七条 为了公共健康目的，具备实施条件的单位可以根据专利法第五十条的规定，请求给予制造取得专利权的药品并将其出口到下列国家或者地区的强制许可：

　　(一)最不发达国家或者地区;

　　(二)依照有关国际条约通知世界贸易组织表明希望作为进口方的该组织的发达成员或者发展中成员。

　　第十三条 根据专利法第五十条的规定请求给予强制许可的，请求人应当提供进口方及其所需药品和给予强制许可的有关信息。

　　第二十三条 国家知识产权局根据专利法第五十条作出给予强制许可的决定的，还应当在该决定中明确下列要求：

　　(一)依据强制许可制造的药品数量不得超过进口方所需的数量，并且必须全部出口到该进口方;

　　(二)依据强制许可制造的药品应当采用特定的标签或者标记明确注明该药品是依据强制许可而制造的;在可行并且不会对药品价格产生显著影响的情况下，应当对药品本身采用特殊的颜色或者形状，或者对药品采用特殊的包装;

　　(三)药品装运前，取得强制许可的单位应当在其网站或者世界贸易组织的有关网站上发布运往进口方的药品数量以及本条第二项所述的药品识别特征等信息。

　　以上是小编对药品专利强制许可中的要求做的介绍，更多的细节事项可以来咨询职称驿站的在线编辑人员，会有相关的人员为大家做指导介绍，小编预祝大家的专利都能早日申请成功!

《2016年药品专利强制许可中有哪些条件》

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